Dana Devine – Recherche et publications

L’un des principaux domaines de recherche appliquée du laboratoire de Mme Devine est celui des concentrés de plaquettes et de globules rouges. Son équipe a notamment développé une solide expertise dans la biologie et la biochimie élémentaires des plaquettes, et applique ce savoir au raffinement des pratiques transfusionnelles.

En comprenant mieux les effets des procédures de fabrication, des caractéristiques des donneurs et d’autres facteurs sur la qualité des produits sanguins, nous pourrons améliorer la qualité des produits et, donc, les traitements administrés aux patients.

Malgré leur petite taille et leur absence de noyau, les plaquettes ont une biochimie étonnamment complexe et subtile. À l’aide des dernières technologies, comme la protéomique, Mme Devine et ses collaborateurs étudient les effets de l’entreposage sur la qualité des concentrés de plaquettes. Ils se sont notamment penchés sur les voies de signalement biochimiques intervenant dans l’apparition de lésions plaquettaires durant l’entreposage et ont mis au point des interventions susceptibles d’atténuer la détérioration des cellules. Ils s’intéressent notamment à l’apoptose touchant les plaquettes entreposées et aux fonctions des plaquettes récemment découvertes, plus particulièrement leur capacité de synthèse des protéines. Les données empiriques tirées de leurs recherches pourraient permettre l’élaboration de nouvelles méthodes visant à améliorer la qualité des plaquettes.

Dans le domaine des globules rouges, l’équipe de Mme Devine a récemment étudié l’effet de la durée de l’irradiation des concentrés de globules rouges sur les lésions cellulaires. D’après les résultats, la durée de l’entreposage des globules rouges irradiés pourrait devoir être revue, selon les conséquences cliniques.

Leurs travaux comprennent également un important volet appliqué concernant, notamment, les problèmes liés à la fabrication de produits sanguins. Par exemple, certaines études visent à déterminer les conséquences de la modification des processus de production ou des améliorations sur les produits de la Société canadienne du sang, tandis que d’autres s’intéressent à l’importance des caractéristiques des donneurs sur le produit sanguin final.

Les dernières décennies ont vu une réduction considérable du risque de contamination bactérienne ou virale des produits sanguins. Toutefois, l’émergence de nouveaux agents pathogènes et nos moyens limités en matière de détection posent toujours un risque pour notre système. Le groupe de Mme Devine s’intéresse particulièrement aux technologies de réduction des agents pathogènes, conçues pour s’attaquer à ces problèmes.

Les technologies de réduction des agents pathogènes sont très prometteuses pour la sécurité des transfusions sanguines. Cependant, à l’heure actuelle, l’accroissement de la sécurité vient au prix de la qualité du produit. Nos recherches fourniront des données sur l’effet des traitements avec les technologies de réduction des agents pathogènes à partir desquelles des stratégies seront formulées pour tenter d’atténuer les répercussions de ces technologies sur la qualité du produit.

Les technologies de réduction des agents pathogènes ciblent l’ADN et l’ARN des bactéries et des virus; elles parviennent à les endommager et à les rendre inactifs sans toucher aux plaquettes ou aux globules rouges. L’équipe de Mme Devine étudie l’effet du traitement avec les technologies de réduction des agents pathogènes sur les composants sanguins, en particulier les plaquettes. Grâce au profilage protéomique, nous sommes en mesure de constater les changements critiques dans les concentrés plaquettaires traités. Selon ces recherches, le traitement de réduction des agents pathogènes augmente les marqueurs d’activation dans les concentrés plaquettaires, qui croissent au cours de la période d’entreposage.